Transformer la prise en charge de la sécheresse oculaire grâce à des inhibiteurs du CYP26B1 de première classe.

Conçus pour moduler avec précision la signalisation de l’acide rétinoïque et cibler la biologie sous-jacente de la sécheresse oculaire et du dysfonctionnement des glandes de Meibomius.

À propos

26 Therapeutics Inc. (26Tx) est une entreprise de sciences de la vie basée à Montréal qui développe des thérapies de première classe pour la sécheresse oculaire et les troubles des glandes de Meibomius, des conditions à forte prévalence encore mal prises en charge par les traitements actuels.

Nous faisons progresser un nouveau programme topique à base de petite molécule conçu pour cibler directement les mécanismes biologiques à l’origine de la sécheresse oculaire évaporative.

Le principal candidat de 26Tx inhibe sélectivement le CYP26B1, un régulateur clé du métabolisme de l’acide rétinoïque au sein de la glande de Meibomius. Dans des modèles précliniques, cette approche a permis de restaurer la structure et la fonction des glandes, d’augmenter la production de larmes et de réduire les dommages cornéens, soulignant son potentiel à dépasser le simple soulagement symptomatique pour viser une véritable modification de la maladie.

Approche

L’approche de 26Tx capitalise sur des décennies de recherche ciblant la biologie de l’acide rétinoïque.

Les glandes de Meibomius produisent la couche lipidique du film lacrymal qui prévient l’évaporation des larmes et protège la surface oculaire. Dans la sécheresse oculaire, leur dysfonction perturbe cette barrière, entraînant une instabilité et une inflammation, un processus influencé par l’acide rétinoïque (AR), qui régule la différenciation épithéliale et la production de lipides au sein de la glande.

Dans la glande de Meibomius, la signalisation de l’AR est étroitement contrôlée par CYP26B1, qui régule son métabolisme local. Plutôt que d’administrer des rétinoïdes exogènes, 26Tx inhibe sélectivement CYP26B1 afin de renforcer la signalisation endogène de l’AR dans son contexte tissulaire naturel.

Cette approche ciblée, non rétinoïde, vise à restaurer la fonction des glandes de Meibomius, favoriser une production lipidique saine et soutenir la stabilité à long terme de la surface oculaire tout en maintenant le profil d’innocuité requis pour une thérapie topique chronique.

Pipeline

Pipeline
Candidat principal Indication Découverte PDC préclinique Phase pré-IND Études cliniques
26T-001* Sécheresse oculaire
PDC préclinique
*Autres inhibiteurs actuellement en phase préliminaire de découverte

Dirigeants

26 Therapeutics bénéficie de l’expertise de professionnels chevronnés en sciences de la vie.

Frédéric Lemaître Auger
M.Sc.,Ph.D., MBA
Président exécutif du conseil

Le Dr Frédéric Lemaître Auger dirige les investissements d’adMare et supervise ses sociétés en portefeuille. Il possède plus de 20 ans d’expérience en gestion d’investissements dans les sciences de la vie, incluant une solide expertise en capital de risque en santé acquise notamment chez Accel-Rx, Desjardins Capital de risque et CDP Capital – Technologie (Sofinov), où il a participé à des transactions dans les secteurs biopharmaceutique et des technologies médicales. Au cours de sa carrière, Frédéric a également contribué à des investissements liés à des projets ainsi qu’au développement d’occasions de licences et d’essaimage chez MSBi Valorisation (aujourd’hui Axelys). Il siège actuellement aux conseils d’administration de Find Therapeutics, KalGene et Specific Biologics. Parmi les sorties notables figurent Inhibitex, Enobia Pharma, Tranzyme et Inversago.

Frédéric est titulaire d’un MBA en finance et management international de HEC Montréal, d’une maîtrise en chimie organique et d’un doctorat en physicochimie des polymères, tous deux obtenus à l’Université de Montréal.

Martin Petkovich
Ph.D.
Co-fondateur

Dr Petkovich est Professeur de sciences biomédicales et moléculaires à Queen’s University. Chercheur académique distingué, il cumule plus de 30 ans d’expérience ciblant la compréhension de la signalisation paracrine de la vitamine A en vue de réguler la différenciation, la structuration et l’organisation tissulaire. Il possède également une expertise approfondie dans l’étude des récepteurs d’acide rétinoïque et des enzymes CYP26 qui désactivent l’acide rétinoïque. Ses découvertes sont à la base du développement du 26T-001. Dr Petkovich possède également de l’expérience en entrepreunariat, puisqu’il a fondé Cytochroma en 1997 (acquise par OPKO Health en 2013) afin de faire progresser le Rayaldee du stade préclinique à l’approbation par la FDA.

Jacob Rullo
D.M., Ph.D., FRCSC
Co-fondateur

Dr Rullo s’est joint en 2020 au département d’ophthalmologie de Queen’s University en tant que chercheur clinique et professeur adjoint. Ses recherches se concentrent sur le comportement de la biologie immunitaire de la surface oculaire externe et sur la caractérisation de biomolécules et biomarqueurs innovants au sein du microenvironnement oculaire. Il a dirigé le développement ophthalmique d’inhibiteurs du CYP26B1. À ce jour, le Dr Rullo a publié 45 articles.

Joe Mancini
Ph.D.
Responsable de la recherche

Dr Mancini a dirigé les activités de R&D collaborative de adMare pour faire progresser le développement du 26T-001. Il compte plus de 30 ans d’expérience en découverte de médicaments, dont 20 ans chez Merck, où il était en charge du développement de traitements innovants de l’inflammation, du diabète et de l’obésité – ayant joué un rôle clé dans la découverte de Vioxx™ et Arcoxia™, ainsi que dans le dépôt de 4 INDs et études de preuve de concept chez l’humain. En tant que Responsable de la Pharmacologie et de la Biologie chez Vertex Pharmaceuticals, il a dirigé l’équipe à l’origine du traitement contre la maladie de Crohn (attribué sous licence à Takeda) et initié de nouveaux programmes contre la forme autosomique dominante de la maladie polykystique rénale et une maladie musculaire rare. Il est professeur adjoint à l’Université McGill et est à l’origine de 94 publications et 7 brevets.