Transformer la prise en charge de la sécheresse oculaire grâce à des inhibiteurs du CYP26B1 de première classe.
À propos
26 Therapeutics Inc. (26Tx) est une entreprise de sciences de la vie basée à Montréal qui développe des thérapies de première classe pour la sécheresse oculaire et les troubles des glandes de Meibomius, des conditions à forte prévalence encore mal prises en charge par les traitements actuels.
Nous faisons progresser un nouveau programme topique à base de petite molécule conçu pour cibler directement les mécanismes biologiques à l’origine de la sécheresse oculaire évaporative.
Le principal candidat de 26Tx inhibe sélectivement le CYP26B1, un régulateur clé du métabolisme de l’acide rétinoïque au sein de la glande de Meibomius. Dans des modèles précliniques, cette approche a permis de restaurer la structure et la fonction des glandes, d’augmenter la production de larmes et de réduire les dommages cornéens, soulignant son potentiel à dépasser le simple soulagement symptomatique pour viser une véritable modification de la maladie.
Approche
L’approche de 26Tx capitalise sur des décennies de recherche ciblant la biologie de l’acide rétinoïque.
Les glandes de Meibomius produisent la couche lipidique du film lacrymal qui prévient l’évaporation des larmes et protège la surface oculaire. Dans la sécheresse oculaire, leur dysfonction perturbe cette barrière, entraînant une instabilité et une inflammation, un processus influencé par l’acide rétinoïque (AR), qui régule la différenciation épithéliale et la production de lipides au sein de la glande.
Dans la glande de Meibomius, la signalisation de l’AR est étroitement contrôlée par CYP26B1, qui régule son métabolisme local. Plutôt que d’administrer des rétinoïdes exogènes, 26Tx inhibe sélectivement CYP26B1 afin de renforcer la signalisation endogène de l’AR dans son contexte tissulaire naturel.
Pipeline
| Candidat principal | Indication | Découverte | PDC préclinique | Phase pré-IND | Études cliniques |
|---|---|---|---|---|---|
| 26T-001* | Sécheresse oculaire | PDC préclinique |
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| *Autres inhibiteurs actuellement en phase préliminaire de découverte | |||||





